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子宫内膜癌的最新重大发现!

 阅读提要:

子宫内膜癌是死亡率仅次于卵巢癌和宫颈癌的女性生殖系统肿瘤,多发于子宫内膜的上皮,多发于更年期女性,近年来发病率有上升趋势,发病原因至今尚且不是很明确,可能与多种因素有关。

跟很多其他类型的癌症一样,子宫内膜癌的原因还不是很明确,现代医学认为根据子宫内膜癌的发病机制和生物学行为特点可分为雌激素依赖型(I型)和非雌激素依赖型(II型)两类。其发病与家族遗传、生活方式等原因密切相关,有统计数据发现内膜癌患者有家族史的大概占20%。可以说基因遗传是变异在其中扮演了比较重要的角色。

最新的一项国外研究发现了几组新的基因区域,可能是影响女性患子宫内膜癌的一大因素,加上原有的四个一共是九个。这九个基因区域的发现让人们更深的认识了子宫内膜癌发生的遗传因素,每个基因的变异都会一定程度上增加患病的风险。也正是通过这个思路打开了人们对于子宫内膜癌深入了解的大门,可以说这项发现对于更加深入的了解子宫内膜癌的发病机制和治疗等都是很重要的。更重要的可以通过这项极具意义的发现为将来检测预防了解子宫内膜癌提供了更加明确的方向,筛选出癌症高危人群,可以预测患子宫内膜癌的发病风险,可以及早预防治疗。要知道人类的外在形态都是基因表达的结果,基因筛查对于预防检测疾病时有很重要的作用的。当然,通过特定的基因儿左右的靶向药物也是未来研究的目标,为更多的子宫内膜癌患者带去更多的治疗希望。

因为早期子宫内膜癌的没有太大的症状,常规体检一般检查无异常。出现晚期症状就诊的时候已经有子宫明显增大,合并宫腔积脓时可有明显触痛,宫颈管内偶有癌组织脱出,触之易出血等症状。因此要注重其早期预防筛查,根据出现的可疑症状及时就医确诊,以免耽误治疗时间。

 

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